Enfermedad rara · CET
Cuando no se puede curar,se cuida.
Acompañamos a familias que conviven con el Complejo de Esclerosis Tuberosa, dando visibilidad a una enfermedad rara y creando comunidad, y queremos mejorar la calidad de vida de Lia.
~ quienes somos ~
Lia
Guerrera, vive con C.E.T.
Laura
Leona, madre de Lia
Nosotros
Familia, amigos, simpatizantes
Pequeño Fresno es una asociación creada para dar visibilidad al Complejo de Esclerosis Tuberosa (C.E.T.), acompañar a familias que conviven con esta enfermedad rara y también para mejorar la calidad de vida de Lia.
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